1. Дэфіцыт набораў для выяўлення нуклеінавых кіслот стане глабальнай праблемай.

2. Кітайскія прадпрыемствы IVD маюць магчымасць выйсці за мяжу і канкурыраваць з прадпрыемствамі сусветнага ўзроўню.

3, для рынку тэсціравання рэагентаў хаос, наркотыкі нарматыўных афіцыйных дзеянняў!

Многія прадпрыемствы IVD атрымалі першую партыю замежнай сертыфікацыі для сваіх новых каронных прадуктаў

Да гэтага часу Дзяржаўнае ўпраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі зацвердзіла 20 набораў для дыягностыкі па-за целам у экстранай сітуацыі, у тым ліку 12 рэагентаў для выяўлення нуклеінавых кіслот і 8 рэагентаў для выяўлення антыцелаў.
Згодна з The West China Securities Research Report, свет спажывае ад 500 000 да 700 000 набораў для тэставання нуклеінавых кіслот кожны дзень.Дэфіцыт набораў для тэставання нуклеінавых кіслот стане глабальнай праблемай, у той час як чакаецца, што попыт на высокаэфектыўныя наборы, зробленыя ў Кітаі, застанецца высокім.

Дадзеныя даследчай справаздачы паказваюць, што па меншай меры 26 краін адправілі заказы на пастаўку ў Кітай, заказаўшы больш за 15 мільёнаў камплектаў.«Крытычны дэфіцыт новых камплектаў для выяўлення каранавіруса і сродкаў асабістай абароны застаецца нявырашаным», — гаворыцца ў заяве AMA ў аўторак.

У апошні час шэраг IVD прадпрыемствы новыя прадукты кароны па першай замежнай сертыфікацыі на рынку.Сярод пералічаных кампаній па меншай меры 9 пералічаных кампаній, у тым ліку Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology і Hangzhou Realytech, сцвярджаюць, што іх прадукцыя атрымала сертыфікат ЕС CE.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD.(TGA) і Hollogier Group Inc. (TGA) у суботу, 22 сакавіка, паведамляе Аўстралійскае ўпраўленне па леках (TGA).Hangzhou Otai, Vivacheck і Shanghai Zhijiang з'яўляюцца айчыннымі прадпрыемствамі IVD.

У Злучаных Штатах, як паведамляецца на афіцыйным сайце THE FDA, набор для люмінесцэнтнай RT-PCR у рэжыме рэальнага часу, выраблены BGI для выяўлення SARS-2019-NCOV, быў ухвалены FDA і можа быць афіцыйна ўведзены ў прафілактыку эпідэмій. і кантроль у Злучаных Штатах.Гэта першы кітайскі прадукт, які прайшоў тэрміновы дазвол FDA.
Фактычна, кітайскія прадпрыемствы IVD маюць магчымасць выйсці за мяжу і канкураваць з прадпрыемствамі сусветнага ўзроўню.

Кампанія Hangzhou Realytech прайшла сертыфікацыю FDA.Каэфіцыент выяўлення новага каранавіруса высокі.Калі вам трэба, не саромейцеся звяртацца да наснабыць рэагент хуткага выяўлення каранавіруса ў вялікай колькасці.