прадуктаў

1. Недахоп набораў для выяўлення нуклеінавых кіслот стане сусветнай праблемай.

2. Кітайскія прадпрыемствы IVD маюць магчымасць выязджаць за мяжу і канкураваць з прадпрыемствамі сусветнага класа.

3, на рынку тэставання рэагентаў хаос, наркотыкі афіцыйных дзеянняў!

Многія прадпрыемствы IVD атрымалі першую партыю замежнай сертыфікацыі для сваіх новых прадуктаў Corona

Да гэтага часу Дзяржаўнае ўпраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі ў надзвычайных сітуацыях ухваліла 20 дыягнастычных набораў, якія не ўваходзяць у арганізм, у тым ліку 12 рэагентаў для выяўлення нуклеінавых кіслот і 8 рэагентаў для выяўлення антыцелаў.
Паводле паведамлення The West China Securities Research Report, свет штодня спажывае ад 500 000 да 700 000 набораў для тэставання нуклеінавых кіслот. Недахоп набораў для тэсціравання нуклеінавых кіслот стане сусветнай праблемай, у той час як попыт на высокаэфектыўныя наборы кітайскага вытворчасці, як чакаецца, застанецца высокім.

Дадзеныя даследаванняў паказваюць, што па меншай меры 26 краін падалі заказы на пастаўкі ў Кітай, замовіўшы больш за 15 мільёнаў камплектаў. "Крытычны дэфіцыт новых набораў для выяўлення каранавірусу і АСАБІСТЫХ ахоўных сродкаў застаецца нявырашаным", - гаворыцца ў заяве АМА ў аўторак.

Нядаўна шэраг прадпрыемстваў IVD прадпрымае новыя прадукты кароны па першай замежнай сертыфікацыі на рынку. Сярод пералічаных кампаній па меншай меры 9 кампаній, якія ўваходзяць у спіс, у тым ліку біятэхналогіі Meikang, біятэхналогіі Peoson, біятэхналогіі Cape, біятэхналогіі Anke, Daan Genomics, біятэхналогіі Wanfu, біятэхналогіі Mike і Hangzhou Realytech, сцвярджаюць, што іх прадукцыя атрымала сертыфікацыю ЕС CE.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) і Hollogier Group Inc. (TGA) у суботу, 22 сакавіка, паведамляюць Аўстралійскае ўпраўленне па наркотыках (TGA). Ханчжоу Отай, Vivacheck і Шанхай Zhijiang з'яўляюцца ўнутранымі прадпрыемствамі IVD.

У ЗША, згодна з афіцыйным сайтам The FDA, флуарэсцэнтны набор RT-PCR у рэжыме рэальнага часу, выраблены BGI для выяўлення ВРВІ-2019-NCOV, быў ухвалены FDA і можа быць афіцыйна ўведзены ў прафілактыку эпідэмій і кантроль у Злучаных Штатах. Гэта першы кітайскі прадукт, які прайшоў надзвычайнае дазвол FDA.
На самай справе кітайскія прадпрыемствы IVD маюць магчымасць выязджаць за мяжу і канкураваць з прадпрыемствамі сусветнага класа.

Hangzhou Realytech прайшоў сертыфікацыю FDA. Новы ўзровень выяўлення каранавірусу высокі. Калі вам трэба, звяжыцеся з намінабыць рэактыў хуткага выяўлення каранавірусу ў вялікай колькасці.


Час публікацыі: ліпень-15-2020